崗位職責(zé)：

1)負(fù)責(zé)本公司質(zhì)量管理體系所需過程的建立、實(shí)施和維護(hù)，報(bào)告質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況和改進(jìn)需求。

2)負(fù)責(zé)管理評審的策劃、提交管理評審報(bào)告。內(nèi)部質(zhì)量審核計(jì)劃的實(shí)施。

3)向最高管理者報(bào)告質(zhì)量管理體系的業(yè)績（如產(chǎn)品質(zhì)量情況、顧客反饋、質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)情況等）和任何改進(jìn)的需求。

4)確保在本公司內(nèi)提高員工滿足法律、法規(guī)和顧客要求的意識。

5)負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的持續(xù)改進(jìn)和管理糾正和預(yù)防措施。

6)每年1月份和7月份兩次向當(dāng)?shù)厥屑夅t(yī)療器械監(jiān)督管理部門上報(bào)企業(yè)的醫(yī)療器械質(zhì)量體系實(shí)施情況。

任職要求：

1) 臨床醫(yī)學(xué)、藥理、生物工程、生產(chǎn)經(jīng)營、工商企業(yè)管理等相關(guān)專業(yè),本科或以上學(xué)歷，3年以上醫(yī)療器械相關(guān)管理經(jīng)驗(yàn)；

2) 具有很強(qiáng)的溝通與協(xié)調(diào)能力；

3) 具有內(nèi)審員證書。

中山大學(xué)達(dá)安基因股份有限公司， 是以分子診斷技術(shù)為主導(dǎo)的，集臨床檢驗(yàn)試劑和儀器的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售以及全國連鎖醫(yī)學(xué)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室臨床檢驗(yàn)服務(wù)為一體的生物醫(yī)藥高科技企業(yè)。公司在分子生物學(xué)技術(shù)方面，尤其是基因診斷技術(shù)及其試劑產(chǎn)品的研制、開發(fā)和應(yīng)用上始終處于領(lǐng)先地位。