工作職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)工作的安排，對(duì)化驗(yàn)員工作做出合理安排，檢查化驗(yàn)員工作計(jì)劃完成情況；

2、周檢、月檢項(xiàng)目的跟蹤和監(jiān)督，成品檢驗(yàn)的最終核準(zhǔn)；對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析總結(jié)，對(duì)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)問題的處理，異常開品質(zhì)改善單，跟進(jìn)后續(xù)處理和改善；

3、相關(guān)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)文件的審核；作業(yè)指導(dǎo)書及實(shí)驗(yàn)室使用表單的修改更新，選擇合適的實(shí)驗(yàn)法，各種實(shí)驗(yàn)的跟進(jìn)、調(diào)整、安排和改進(jìn)；

4、跟蹤設(shè)備校驗(yàn)情況；

5、檢查實(shí)驗(yàn)室6S，安排人員培訓(xùn)微生物基礎(chǔ)知識(shí)，定期完成本部門培訓(xùn)計(jì)劃；

6、備份常用表單及化驗(yàn)數(shù)據(jù) ；

7、對(duì)檢驗(yàn)不合格的產(chǎn)品進(jìn)行分析并提出指正且呈報(bào)上級(jí)；

8、監(jiān)督IQC/OQC對(duì)車間衛(wèi)生的監(jiān)測(cè)及不合格的分析改善；

9、特殊過程驗(yàn)證工作的安排及完成；

10、負(fù)責(zé)留樣室的管理；

11、完成上級(jí)安排的其他工作。

任職資格：

1、本科學(xué)歷，生物工程、醫(yī)學(xué)類、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2、2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；

3、熟悉實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的使用和工作流程；

4、英文聽說讀寫流利；

5、較強(qiáng)的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力；

6、積極主動(dòng)、認(rèn)真負(fù)責(zé)。

公司實(shí)現(xiàn)了從主要原材料、配件到成品及自動(dòng)化生產(chǎn)設(shè)備的完全自主研發(fā)，依托產(chǎn)能優(yōu)勢(shì)，同時(shí)積極對(duì)比篩選國內(nèi)外優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商，完善采購渠道，建立了完整的自我供應(yīng)鏈并嚴(yán)格按國際標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行管理。先進(jìn)的ISO質(zhì)量管理體系和6S現(xiàn)場(chǎng)管理方式的實(shí)施，確保了產(chǎn)品的精良品質(zhì)，為全球眾多病患者及醫(yī)護(hù)人員帶來美好的品質(zhì)體驗(yàn)。

公司擁有一支年輕、勤奮、敬業(yè)、專業(yè)的管理隊(duì)伍，并堅(jiān)持每年將約營業(yè)額的5%資金投入到產(chǎn)品和生產(chǎn)工藝的研發(fā)創(chuàng)新。公司承接全球各地客戶的訂單，為客戶提供符合要求的產(chǎn)品開發(fā)及配套服務(wù)。公司堅(jiān)持采用符合GMP標(biāo)準(zhǔn)和ISO體系的研發(fā)管理流程，由專家對(duì)開發(fā)過程進(jìn)行控制和管理，在所有產(chǎn)品開發(fā)過程中按照相關(guān)的國際標(biāo)準(zhǔn)并結(jié)合世界最新專業(yè)發(fā)展趨勢(shì)設(shè)計(jì)，開展全面的專項(xiàng)試驗(yàn)（包括材料及產(chǎn)品理化性能檢測(cè)）和臨床驗(yàn)證，使得產(chǎn)品的安全性、可靠性得到充分保障。