崗位職責：

1、負責向申辦方進行首次匯報和項目整體計劃匯報；

2、負責篩選、聯(lián)系確定臨床研究單位；

3、負責收集各方對于臨床試驗方案的意見，包括申辦者、研究者等；

4、組織安排臨床研究協(xié)調(diào)會；

5、負責臨床研究備案資料的準備及審核；

6、負責與倫理委員會聯(lián)系及資料準備，審核意見的跟蹤；

7、負責臨床研究協(xié)議洽談和簽署；

8、負責指導安排試驗用藥物的包裝與編盲工作。

9、負責啟動會的聯(lián)系、資料準備和實施。

 任職要求：

1、臨床醫(yī)學、基礎醫(yī)學、護理學、生物技術等醫(yī)學相關專業(yè)本科或以上學歷；

2、具備很強的工作責任感，良好的組織能力和溝通協(xié)調(diào)能力；

3、了解CRO公司運行模式，擔任過項目經(jīng)理或高級CRA者為佳；

4、1年及以上PM工作經(jīng)驗或者CRA工作經(jīng)驗且具備項目管理能力；

5、具有優(yōu)秀的團隊組織能力和項目管理技能，出色的書面與口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通，與各種不同類型的客戶/研究者進行交往，并能建立起良好關系；

6、具有IVD臨床項目管理經(jīng)驗優(yōu)秀。

中山大學達安基因股份有限公司， 是以分子診斷技術為主導的，集臨床檢驗試劑和儀器的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售以及全國連鎖醫(yī)學獨立實驗室臨床檢驗服務為一體的生物醫(yī)藥高科技企業(yè)。公司在分子生物學技術方面，尤其是基因診斷技術及其試劑產(chǎn)品的研制、開發(fā)和應用上始終處于領先地位。