工作職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間的統(tǒng)籌管理工作，包括車間的GMP管理、人員管理、技術(shù)管理、安全管理及成本控制管理。 

2、 制定生產(chǎn)計(jì)劃，按生產(chǎn)計(jì)劃組織生產(chǎn)。負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)、分析生產(chǎn)各指標(biāo)完成情況，并提出改善措施。 

3、跟蹤生產(chǎn)情況、產(chǎn)品需求、生產(chǎn)過程、產(chǎn)值目標(biāo)等，指導(dǎo)并帶領(lǐng)生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)按時(shí)完成生產(chǎn)目標(biāo)；

 4、 按照GMP規(guī)范和質(zhì)量體系的要求，負(fù)責(zé)生產(chǎn)記錄和文件系統(tǒng)的管理/更新，確保各項(xiàng)生產(chǎn)活動有序開展。 

5、完善車間生產(chǎn)相關(guān)流程和制度，標(biāo)準(zhǔn)化和改進(jìn)生產(chǎn)制造方式，提高生產(chǎn)效率，降低生產(chǎn)成本。 

6、具備獨(dú)立分析問題、解決問題的能力，及時(shí)對生產(chǎn)異常做出反應(yīng)，能夠發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)追蹤，并提出合理建議；

 7、參與提高生產(chǎn)效率和改善產(chǎn)品質(zhì)量的行動計(jì)與實(shí)施。

• 任職資格：
• 1、本科及以上學(xué)歷，分子生物學(xué)、生物學(xué)、生物化學(xué)、生物物理學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
•  2、有三年以上三類體外診斷試劑工藝生產(chǎn)、質(zhì)量管理的工作經(jīng)驗(yàn)；
•  3、具有GMP車間或潔凈車間生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)；
•  4、了解體外診斷試劑生產(chǎn)流程，可獨(dú)立編制、修訂SOP文件； 
• 5、具備較強(qiáng)的品質(zhì)管理、流程優(yōu)化、統(tǒng)籌組織和溝通、協(xié)調(diào)、執(zhí)行能力，有很好的分析問題和解決問題的能力等；
•  6、熟練操作辦公軟件，熟悉生產(chǎn)成本控制；

中山大學(xué)達(dá)安基因股份有限公司， 是以分子診斷技術(shù)為主導(dǎo)的，集臨床檢驗(yàn)試劑和儀器的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售以及全國連鎖醫(yī)學(xué)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室臨床檢驗(yàn)服務(wù)為一體的生物醫(yī)藥高科技企業(yè)。公司在分子生物學(xué)技術(shù)方面，尤其是基因診斷技術(shù)及其試劑產(chǎn)品的研制、開發(fā)和應(yīng)用上始終處于領(lǐng)先地位。