1) 負責設(shè)計實驗方案；

2) 對實驗進行質(zhì)量控制，對試驗數(shù)據(jù)進行匯總、分析、歸檔，并撰寫相關(guān)的申報資料，對原始記錄與資料中數(shù)據(jù)準確性、一致性負責；

3) 熟悉藥品注冊管理法規(guī)及國內(nèi)外相關(guān)研究指導(dǎo)原則，能夠系統(tǒng)地整理、編排并組織內(nèi)部人員進行學習。

4) 熟悉藥物研發(fā)流程，能夠把控藥理毒理研究思路和重點，實現(xiàn)對組員的領(lǐng)導(dǎo)，并根據(jù)實驗方案負責指導(dǎo)和監(jiān)督項目中的工作完成情況。

5) 具有良好的溝通能力，能夠與藥理毒理研究相關(guān)人員針對項目的技術(shù)問題等進行探討。

6) 撰寫實驗報告。

撰寫藥品注冊申報資料。

廣州醫(yī)藥研究總院有限公司（簡稱廣藥總院）成立于1972年，是華南地區(qū)一家人才集聚、資質(zhì)條件優(yōu)良、自主創(chuàng)新能力強的從事新藥研發(fā)和技術(shù)服務(wù)的廣東省新型研發(fā)機構(gòu)。2011年，廣州醫(yī)藥集團有限公司為加快產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級，提高自主創(chuàng)新能力，實施科技一體化運作和“11X”發(fā)展模式，經(jīng)過整合集團屬下廣州醫(yī)藥工業(yè)研究院、廣州白云山化學藥創(chuàng)新中心、廣州漢方現(xiàn)代中藥研究開發(fā)有限公司、廣州拜迪生物醫(yī)藥有限公司、廣州白云山和記黃埔中藥有限公司現(xiàn)代中藥研究院的研究力量和科技創(chuàng)新資源，成立實體運作的“廣州醫(yī)藥研究總院有限公司”。

廣藥總院綜合優(yōu)勢突出，目前擁有華南地區(qū)唯一一家通過國際AAALAC認證和SFDA的GLP檢查認證的國際級技術(shù)平臺，擁有國家（廣州）新藥安全評價研究重點實驗室、國家犬類實驗動物種子中心和華南新藥安全評價中心等3個國家級平臺，擁有廣東省新型研發(fā)機構(gòu)、廣東省外貿(mào)公共服務(wù)平臺、華南創(chuàng)新中藥研究開發(fā)與技術(shù)服務(wù)中心、廣東省科技服務(wù)業(yè)百強企業(yè)等8個省級技術(shù)平臺，以及廣州市中小企業(yè)公共技術(shù)服務(wù)示范平臺等8個市級平臺，具備了開展新藥研發(fā)和技術(shù)服務(wù)的良好條件。

現(xiàn)有職工104人，其中大專以上學技術(shù)人員91人，占在職人員的 88%。包括高級職稱14人，中級職稱26人，博士3人，碩士17人，本科41人，大專30人。2012年，1998年諾貝爾生理醫(yī)學獎、美國和中國國家科學院院士弗里德-穆拉德博士正式出任廣藥總院院長。廣藥總院還先后聘請著名分子腫瘤病理首席科學家中國科學院院士姚開泰，首席研究員中國軍事醫(yī)學科學院GLP 檢查專家廖明陽教授以及日本武田藥品工業(yè)藥物安全性研究所國際知名毒理學專家坂本豊教授等國內(nèi)外知名專家，組成的強大顧問隊伍，成為華南地區(qū)一家人才集聚、資質(zhì)條件優(yōu)良、自主創(chuàng)新能力強的研發(fā)機構(gòu)。

廣藥總院擁有建筑面積達10000㎡的17層科研大樓，并且在廣州市郊建有占地面積達40000㎡的實驗動物Beagle犬標準化飼養(yǎng)繁殖基地；擁有按GMP精神設(shè)計的藥物制劑中試車間；擁有液質(zhì)聯(lián)用儀等大批先進的實驗儀器設(shè)備，液質(zhì)聯(lián)用儀、全自動生化分析儀、全自動血液計數(shù)儀、德國進口沸騰床包衣機、高效包衣機等。