崗位職責(zé)：
1、制定相應(yīng)的審核要求；
2、傳達和闡明審核要求；
3、有效地策劃和履行被賦予的職責(zé)；
4、對供應(yīng)商進行有效的體系審核，報告審核結(jié)果；
5、驗證所采取的糾正措施的有效性；
6、收集、整理與審核有關(guān)的文件；
7、配合管理者代表的其他工作；
8、維持公司體系文件執(zhí)行的有效性。

任職資格：
1、本科以上學(xué)歷，專業(yè)不限；
2、熟悉ISO 13485的要求；持有ISO 13485內(nèi)審員證書者優(yōu)先；
3、在醫(yī)療行業(yè)工作3年以上；
4、能接受異地出差；
5、具有良好的溝通和協(xié)調(diào)能力；
6、熟練使用辦公軟件。

公司實現(xiàn)了從主要原材料、配件到成品及自動化生產(chǎn)設(shè)備的完全自主研發(fā)，依托產(chǎn)能優(yōu)勢，同時積極對比篩選國內(nèi)外優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商，完善采購渠道，建立了完整的自我供應(yīng)鏈并嚴格按國際標準進行管理。先進的ISO質(zhì)量管理體系和6S現(xiàn)場管理方式的實施，確保了產(chǎn)品的精良品質(zhì)，為全球眾多病患者及醫(yī)護人員帶來美好的品質(zhì)體驗。

公司擁有一支年輕、勤奮、敬業(yè)、專業(yè)的管理隊伍，并堅持每年將約營業(yè)額的5%資金投入到產(chǎn)品和生產(chǎn)工藝的研發(fā)創(chuàng)新。公司承接全球各地客戶的訂單，為客戶提供符合要求的產(chǎn)品開發(fā)及配套服務(wù)。公司堅持采用符合GMP標準和ISO體系的研發(fā)管理流程，由專家對開發(fā)過程進行控制和管理，在所有產(chǎn)品開發(fā)過程中按照相關(guān)的國際標準并結(jié)合世界最新專業(yè)發(fā)展趨勢設(shè)計，開展全面的專項試驗（包括材料及產(chǎn)品理化性能檢測）和臨床驗證，使得產(chǎn)品的安全性、可靠性得到充分保障。